NURTEN YONTAR: “27 BİN DMD ve SMA HASTASI ÇOCUĞUMUZ İÇİN SAĞLIK BAKANLIĞI’NA GÖREVE ”

CHP Tekirdağ Milletvekili Nurten Yontar, Türkiye Büyük Millet Meclisi Genel Kurulu’nda yaptığı konuşmada Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ve SMA hastası çocukların yaşadığı sorunlara dikkat çekti. Yontar, DMD’nin her 3 bin 500 erkek çocuğundan birinde görülen genetik ve ölümcül bir kas hastalığı olduğunu hatırlatarak, Türkiye’de yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası bulunduğunun tahmin edildiğini söyledi.

Yontar, “Dün Ali Yiğit Yeşilbaş için sosyal medyada, bugün Çorlu’da yaşayan Gökalp Erdem için Meclis’te konuşuyorum. Ali Yiğit ve Gökalp yaşları küçük ama mücadeleleri büyük evlatlarımızdan sadece ikisi” ifadelerini kullandı.
DMD’nin kasları sessizce eriten, zamanı çocukların aleyhine işleten sinsi ve öldürücü bir hastalık olduğunu vurgulayan Yontar, asıl yıpratıcı olanın hastalıktan ziyade geciken kararlar, ertelenen politikalar ve görmezden gelinen hayatlar olduğunu belirtti.
“Bir ülkede çocukların yaşam hakkı bağış kampanyalarına bırakılmamalı” diyen Yontar, sözlerini şöyle sürdürdü:
“Sağlık hakkı ‘imkân olursa’ denilerek ötelenmemeli, çocuklarımız için lüks olmamalıdır. 27 bin DMD ve SMA hastası çocuğumuz için Sağlık Bakanlığı’nı göreve davet ediyorum.”
Yontar’ın çağrısı, Meclis’te sağlık politikalarına ilişkin tartışmaların yeniden gündeme gelmesine neden oldu. CHP’li milletvekili, özellikle nadir hastalıklar konusunda kalıcı ve kapsayıcı politikaların hayata geçirilmesi gerektiğini vurguladı.
TEKİRDAĞ MANŞET